少突胶质细胞瘤活几年

少突胶质细胞瘤病因病理

少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，占胶质瘤的5%⑴0%，占颅内肿瘤的1.3%⑷.4%，男女比列2.13：1

，多见于成人。肿瘤常位于大脑皮质或皮质下，其生长缓慢，半数以上位于额叶，其次为顶叶与颞叶，无

包膜，但与正常脑组织界限清楚，以膨胀性生长为主，生长缓慢。钙化产生率高，为50%⑻0%。出血、囊

性变少见。

少突胶质细胞瘤临床表现

好发于35⑷0岁。常见首发症状为局灶性癫痫，局部神经功能障碍则取决于病变部位。晚期常出现颅内高

压，还可以出现精神症状。

少突胶质细胞瘤影象学表现

CT表现

①为略高密度混杂的肿块，边沿清楚;囊变区呈低密度。

②瘤内有钙化，呈条状、斑点状或大而不规则，其中曲折条带状钙化具有特点性。

③瘤周水肿轻，占位效应轻。

④增强扫描示肿瘤轻至中度强化，亦可不强化;不典型病例可表现为皮质低密度，类似脑梗死灶。

少突胶质细胞瘤MR表现

①大多数肿瘤轮廓可见，水肿轻微。

②肿瘤内部T1加权、T2加权可见不规则低信号影(为钙化而至)。

③大多数肿瘤呈斑片状，不均匀轻微强化。

④恶性者水肿和强化明显，与Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤不容易辨别。

鉴别诊断

①节细胞胶质瘤：少见，好发于儿童及青年人，80%产生在30岁以下，病发部位较少突胶质瘤深在。

②低分级星形细胞瘤：位置常稍深在，肿瘤密度偏低，钙化量较少呈点状或斑片状，部份患者瘤周水肿较

重。

③脑膜瘤：基底邻贴脑膜或颅骨板，与颅骨呈钝角，局部颅骨可有增生性改变，瘤内钙化多呈沙粒状;增

强扫描示肿瘤强化明显。

④血管畸形：CT可显示为高密度，但钙化相对少见且范围较小，常无占位效应。

少突胶质细胞瘤医治

少突胶质细胞瘤属于低级别胶质瘤。

1、手术医治：在低级别胶质瘤的处理方法中，外科医治是必要的，主要目标是进行性组织学诊断、减少

肿瘤体积以下降颅内压、改良神经功能侵害症状，禁止恶性变和控制癫痫发作。

2、术后立即放疗、只对未完全切除肿瘤的低级别胶质瘤进行放疗、复发或肿瘤继续进展时放疗，都被认

为是有效的医治选择。

少突胶质细胞瘤预后

低级别胶质瘤与高级别胶质瘤相比有较好的预后，平均有5⑴0年的生存期，10年生存者占5%⑸0%，其中

50%⑺5%的患者最后死于此病。

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