Nature: 寻找新冠肺炎疗法，80余项临床试验在正要

当下，艾滋病小儿品、肿瘤细胞小儿品和里面小儿都在竞相显然自己的价值。眼见这一具体情况，爱滋病其组织在此之后标准规范相关研究者探讨。新型大肠杆菌引致的营养不良COVID-19已在里面国造成近1400人致死，至少4.8万人感染（注：非同类型数据）。目前，里面国才有80多项验证潜在小儿品的临床验证刚刚顺利进行或即将进行时。医务工作人员在武汉金银潭医院给COVID-19患儿继续做检查。来盛：Feature China/Barcroft Media via Getty在里面国临床验证登记里面心的公共登记表里面，针对COVID-19的制小儿与才有一个世纪上曾的有别于里面医小儿品并列在目，登记表里面的黑名单每天都在缩减。目前没已知的特效小儿，虽然医生渴望救助病患，但自然科学研究警醒感叹，只有通过仔细的临床验证，才能确认哪些原理有效。世界医疗保健其组织的首席自然科学研究Soumya Swaminathan对此，爱滋病其组织的团队一直在对里面国的多项验证顺利进行审计，并订立了一套临床验证方案计划，让世界各地的临床医生可以同步采用。如果里面国的验证——每项验证都覆盖了600人——并未遵循严苛的研究者模板顺利进行其设计，例如大鼠、随机预选和临床病症的比如说，那么这些期望将会白费。因此，爱滋病其组织刚刚与里面国自然科学研究合作，从头订立标准。例如，无论遵从何种疗程，都应以完全一致的方式来衡量一个人的恢复或衰退阶段性。Swaminathan解释感叹：“我们希望可以标准规范整个流程。”爱滋病其组织的临床验证试验性灵活，可让世界各地的研究者工作人员不断将同类型研究者结果汇总起来。它将相当有自然科学迹象赞成的两种或三种小儿品，有数一种艾滋病小儿品第一组（洛匹那托和利托那托）和一种实验性抑止病物史密斯西托。Swaminathan感叹：“标准规范临床验证是我们的当务之急，因为一旦验证找到哪些小儿有效，哪些小儿无效，就能立即让患儿得益于。最佳猜测里面国从未开始对爱滋病其组织划定城市规划的小儿品顺利进行验证。里面国临床验证登记里面心是里面国的生命体现代医学研究者数据库，除了上述小儿品验证外，登记里面心还所列了有关现有小儿品、实验程序和有别于小儿品的几十项依此验证。这些小儿品的确实迹象数量不尽完全一致。上述两种艾滋病小儿品并能截断病毒复制所需的酶。动物研究者推测，这两种小儿品能增大造成严重急性痉挛道症（SARS）和里面东痉挛症（MERS）的大肠杆菌水平1。史密斯西托是英美两国加利福尼亚州生命体技术公司来由德（Gilead）生产厂的一种蛋白质质类似物，在动物实验里面具有一定的抑止大肠杆菌效果2。1月，研究者工作人员报告并称，英美两国的一名COVID-19患儿在遵从史密斯西托疗程后痊愈3。2月的第一周，里面国启动了两项针对史密斯西托的临床实验依此验证，原定将有数760名COVID-19患儿。南京大学的药理学姜世勃感叹，验证应会在4月底启动，史密斯西托最早似乎在五月就能得到里面国政府的批准。他感叹：“但是到那时，COVID-19似乎从未消失了。”里面国还启动了几项验证氯喹的验证，这种抑止疟疾特效小儿能在细胞培养物里面杀死新型大肠杆菌（同类型命名为SARS-CoV-2）4。研究者工作人员刚刚研究者对COVID-19急诊患儿的作用是减轻炎症，还造成人身。法国国家健康与现代医学研究者院(INSERM)的微生命体学家Yazdan Yazdanpana：“很盼望看到这些验证结果。”如果SARS继续蔓延到，世界各地的癌症者工作人员都将十分需要这些信息，他感叹。另一项研究者（包含300人的依此验证）将验证COVID-19痊愈者的血清。这种依此疗程策略性依据的观点是：一个人体内稳定积累的抑止病毒抑止体，可以迅速帮助新感染者进犯病毒。在基本上的几十年里面，这种策略性在疗程其他病毒造成的营养不良特别，赢得了一定的成功5。里面国临床验证登记里面心也所列了两项肿瘤细胞验证。浙江大学附属第一医院的一个研究者的小组将向28名人脑体内口服月经血盛肿瘤细胞，并将结果与未遵从口服的人顺利进行相当。迄今为止，几乎没迹象表明肿瘤细胞可以清除大肠杆菌感染。Swaminathan感叹，爱滋病其组织无法控制研究者工作人员的临时工，但爱滋病其组织在2016年面世了关于在SARS暴发此后组织起来验证的提示。爱滋病其组织很快将面世有关该问题的更释义的报告。里面国临床验证登记里面心所列的平均15项里面医小儿验证原定将招募2000多人参与研究者。规模最大的验证之一是审计双黄连的，这种里面草小儿含有茴香果干（Forsythiae Fructus）的植物性，据感叹其被用于疗程感染的上曾才有2000多年。该验证有400名人脑，有数一个遵从标准护理但没临床实验疗程的大鼠。爱滋病其组织刚刚与里面国自然科学研究合作，使所有研究者的其设计确立标准化，有数有关有别于小儿品的研究者。之所以这么继续做，是因为爱滋病其组织去年将里面小儿划定其世界各地现代医学纲要里面。这在以前引致了争议，很多人指出，爱滋病其组织的认可相等于对里面医小儿的背书，但Swaminathan十分同意此感叹法。她感叹，爱滋病其组织的这一举动有助于该其组织校勘现代医学同义词，以便采用与小儿学验证完全一致的严苛程度来审计草小儿。她感叹：“我们十分需要使用一种自然科学的原理来检验有别于现代医学。将来方向在这些验证开始的同时，研究者工作人员也在找可以对抑止多种大肠杆菌的制小儿，有数尚未显现的大肠杆菌。引致SARS、MERS和COVID-19的病毒表面都有一种棘突蛋白质，这是一个很有潜力的疗程靶标。姜世勃和其他研究者的小组从未找到了能与该蛋白质相结合的氧化物和抑止体6，有望防止大肠杆菌大举进攻人体细胞。但是英美两国国立医疗保健研究者院的微生命体学家Emily Erbelding警醒感叹，此类研究者尚属于早期阶段性，那些氧化物仍十分需要开发成小儿品，并在动物里面顺利进行验证。为了推动COVID-19的相关研究者，NIH在2月初宣布了“紧急情况奖励”资助。姜世勃感叹，由于疗程的似乎性有很多，而时间段极少，因此随着验证的顺利进行，爱滋病其组织应就哪些疗程原理应继续推进，哪些应放弃，提供一些建议。他希望在SARS结束后，能继续组织起来研究者，探讨更好、更广泛的疗程原理。他感叹：“我惧怕这次会像非典时期一样，有些临时工有始无终。”原始出处：Amy Maxmen. More than 80 clinical trials launch to test coronirus treatments. Nature. posted 15 FEBRUARY 2020